Miejsce pochodzenia:
Pekin, Chiny
Nazwa handlowa:
Golead
Orzecznictwo:
CE, ISO13485, FSC
Numer modelu:
RFE2-B
Skontaktuj się z nami
Zaawansowany układ radiofrekwencyjny zaprojektowany do precyzyjnego tworzenia zmian w leczeniu bólu, neurochirurgii i ortopedii.
MDR CE Marked 2-Channel RF Lesion Generator jest zaprojektowany do dokładnych procedur ablacji radiofrekwencyjnej w leczeniu przewlekłego bólu.monitorowanie impedancji w czasie rzeczywistymSystem zapewnia lekarzom precyzyjną kontrolę zmian w celu minimalnie inwazyjnej interwencji przeciwbólowej.Intuicyjny interfejs ekranu dotykowego i przyjazny dla użytkownika przepływ pracy zwiększają wydajność pracy przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa proceduralnego.
| Parametry | Opis |
|---|---|
| Kanały | 2 Niezależne kanały |
| Tryby RF | Ciągłe częstotliwości RF / pulsowe częstotliwości RF |
| Czasomierz | Zmiennik |
| Monitorowanie impedancji | - Tak, proszę. |
| Stymulacja zmysłowa | - Tak, proszę. |
| Stymulacja ruchowa | - Tak, proszę. |
| Ekran dotykowy | - Tak, proszę. |
| Alarm bezpieczeństwa | - Tak, proszę. |
| Zasilanie | AC100 ∼ 240V |
| Certyfikacja | MDR CE |
| System jakości | ISO13485 |
Dwa niezależnie kontrolowane kanały pozwalają lekarzom jednocześnie wykonywać zmiany w różnych miejscach leczenia, zwiększając efektywność procedury przy jednoczesnym zachowaniu precyzyjnej kontroli temperatury.
Wspiera zarówno tryb leczenia radioaktywnym ciągłym (CRF) jak i pulsowym (PRF), umożliwiając lekarzom wybór najbardziej odpowiedniej terapii w zależności od różnych wskazań klinicznych.
Zintegrowana stymulacja sensoryczna i motoryczna pomaga lekarzom w dokładnym zlokalizowaniu nerwów docelowych przed powstaniem zmian, pomagając poprawić precyzję leczenia i bezpieczeństwo pacjenta.
Ciągłe oddziaływanie temperatury pomaga utrzymać stabilne powstawanie zmian w trakcie procedury.
Monitoring impedancji w czasie rzeczywistym zapewnia natychmiastową informację zwrotną na temat kontaktu tkanek i pozycjonowania elektrody.
Każdy generator uszkodzeń RF jest produkowany zgodnie z certyfikowanym systemem zarządzania jakością ISO 13485 i spełnia wymagania MDR CE. Każda jednostka jest poddawana kompleksowym badaniom funkcjonalnym,weryfikacja bezpieczeństwa elektrycznego i inspekcja działania przed wysyłką w celu zapewnienia niezawodnej skuteczności klinicznej.
Certyfikat MDR CE
![]()
Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas