| Nazwa marki: | Golead |
| Numer modelu: | DQG-E4630-A130 |
| MOQ: | 1 sztuka |
| Czas dostawy: | 2 dni robocze |
| Warunki płatności: | T/T |
Jednorazowa sondę coblacyjna do tonsilektomii ENT to sterylny, jednorazowy elektrod chirurgiczny plazmowy przeznaczony do tonsilektomii, adenotonsilektomii i innych procedur otolaryngologicznych. Wykorzystując technologię plazmy niskotemperaturowej, sonda umożliwia precyzyjną ablację tkanki, koagulację i hemostazę, minimalizując jednocześnie uszkodzenia termiczne otaczających tkanek. Smukła konstrukcja elektrody i dwukanałowy system irygacyjny wspierają efektywną chirurgię i niezawodną wydajność kliniczną.
Jednorazowa sonda coblacyjna ENT jest przeznaczona do niskotemperaturowej ablacji tkanek miękkich wspomaganej plazmą i koagulacji w procedurach otolaryngologicznych, w tym tonsilektomii i adenotonsilektomii. Wspiera precyzyjne usuwanie tkanki, pomagając chirurgom utrzymać doskonałą wizualizację i zminimalizować uszkodzenia termiczne.
| Parametr | Opis |
|---|---|
| Typ produktu | Jednorazowa sonda coblacyjna ENT |
| Zastosowanie | Chirurgia laryngologiczna |
| Technologia | Plazma RF |
| Typ elektrody | Dwubiegunowa |
| Sterylność | Sterylna EO |
| Przeznaczenie | Jednorazowego użytku |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Opakowanie | Indywidualne sterylne opakowanie blistrowe |
| System jakości | ISO 13485 |
| Certyfikacja | CE |
| OEM | Dostępny |
Każda jednorazowa sonda coblacyjna ENT jest produkowana w ramach systemu zarządzania jakością certyfikowanego zgodnie z normą ISO 13485. Każda jednostka przechodzi kontrolę wymiarową, testy wydajności elektrycznej, weryfikację integralności opakowania i walidację sterylizacji przed wysyłką, aby zapewnić spójną jakość produktu.
Jest przeznaczona do tonsilektomii, adenotonsilektomii i procedur UPPP.
Tak. Każda sonda jest sterylizowana EO i pakowana indywidualnie.
Tak. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku jednorazowego przez jednego pacjenta.
Tak. Dostępne są usługi produkcji OEM i prywatnych marek.
Produkty są produkowane w ramach systemów jakości ISO 13485 i są zgodne z obowiązującymi wymogami CE.
Tak. Ocena próbek jest dostępna na życzenie.
Przechowywać w czystym, suchym miejscu zgodnie z instrukcją użytkowania, aby zachować integralność opakowania i sterylność.
Tak. Specyfikacje techniczne, instrukcje użytkowania (IFU) i dokumentacja produktu są dostępne dla wykwalifikowanych dystrybutorów i klientów.